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总局关于3个医疗器械注册申请项目临床试验监督抽查有关情况的公告2016年第191号
  发布时间:2016-12-19 阅读:777
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        按照国家食品药品监督管理总局《关于开展医疗器械临床试验监督抽查工作的通告》(2016年第98号),20161011月,总局组织开展了第二批医疗器械临床试验监督抽查,检查发现3个医疗器械注册申请项目的临床试验存在真实性问题。现将有关情况公告如下:

 一、检查结果

(一)安徽同科生物科技有限公司的人乳头瘤病毒(15个型)核酸分型检测试剂盒(PCR多色荧光法)(受理号:CSZ1600248

 在上海市同济医院开展的临床试验中:阳性样本中,样本号12003803371200376478为同一病例136401000861189分别在2015121日和201637日采集的样本,样本号12003745121200374509为同一病例534398分别在20151122日和20151123日采集的样本,样本号12004122761200376957为同一病例G03965533分别在20151012日和2016215日采集的样本,样本号12003806891200376867为同一病例M05394117分别在2015119日和2016218日采集的样本。

在上海市第十人民医院开展的临床试验中:阳性样本中,样本号09010776580901122964为同一病例21177667分别在20151027日和2016118日采集的样本,样本号09010843880901122424为同一病例51470794分别在201616日和201625日采集的样本;样本号09010822890901122245为同一病例21223939分别在20151012日和2016218日采集的样本,前者检测结果为HPV52阳性,后者检测结果为阴性。

(二)德国Roche Diagnostics GmbH的人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(电化学发光法)(受理号:JSZ1600012),代理人为罗氏诊断产品(上海)有限公司

在中山大学附属第一医院开展的临床试验中:7例考核试剂阳性标本中,有3例对比试剂和第三方试剂测定结果为阴性,该3例标本来源于同一名患者同一天采集的3例不同血样标本;350例考核试剂阴性标本中,2例标本分别来源于同一名患者同一天采集的2例不同血样标本,有227例标本分别来源于52名患者不同日期采集的227例不同血样标本。

(三)日本LSI Medience Corporation的可溶性CD14亚型检测试剂盒(化学发光免疫法)(受理号:JSZ1600078),代理人为广州新仪仪器有限公司

在济宁医学院附属医院开展的临床试验中:350例临床试验用样本中,6例血培养阳性样本为3名患者分别在不同日期采集的样本,2例血培养阳性样本为同一名患者的样本重复测定2次,32例血培养阴性样本为16名患者的样本各重复测定2次。

在上海市第一人民医院开展的临床试验中:349例临床试验用样本中,5例血培养阳性样本分别来源于2名患者不同日期采集,4例血培养阴性样本分别来源于2名患者不同日期采集,3例血培养阳性样本及4例血培养阴性样本分别来源于3名患者不同日期采集。

二、处理决定

(一)根据《体外诊断试剂注册管理办法》第四十九条规定,对安徽同科生物科技有限公司的人乳头瘤病毒(15个型)核酸分型检测试剂盒(PCR多色荧光法)(受理号:CSZ1600248)、德国Roche Diagnostics GmbH的人T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(电化学发光法)(受理号:JSZ1600012)和日本 LSI Medience Corporation的可溶性CD14亚型检测试剂盒(化学发光免疫法)(受理号:JSZ16000783个注册申请项目不予注册。

(二)根据《中华人民共和国行政许可法》第七十八条规定,对上述3个注册申请项目自不予注册之日起一年内不予再次受理。

(三)对上述3个注册申请项目的临床试验涉嫌出具虚假报告的临床试验机构及相关责任人,责成相关省级食品药品监督管理局按照《医疗器械监督管理条例》的有关规定调查处理,并向国家食品药品监督管理总局报告处理结果。

特此公告。

食品药品监管总局

20161214

 

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