日前，安医皮肤遗传研究团队对外宣布发现银屑病易感基因。这一发现标志着我国银屑病的易感基因研究达到了世界领先水平。据悉这是我国科学家首个利用全基因组关联分析研究获得的成果。

安徽省科技厅、财政厅、教育厅以及国家人类基因组南方研究中心在安医大联合召开新闻发布会，向媒体发布安医皮肤遗传研究团队的最新研究成果。

据安徽省科技厅厅长徐根应介绍，1月25日，国际著名杂志《自然遗传》（nature genetics）在线发表由张学军教授领衔的安徽医科大学皮肤遗传研究团队的研究成果：发现与银屑病发病机制密切相关的lce基因变异。

据专家介绍，该研究采用了人类全基因组关联分析研究（gwas）方法，通过15000例中国汉族和维吾尔族银屑病和健康对照人群大样本量研究，发现了与银屑病发病机制密切相关的lce基因变异。lce基因编码表皮终末分化角质外膜蛋白，其基因变异可以增加患病风险。据了解该研究团队从事银屑病遗传学研究已有10余年。张学军教授说，该研究是国内首个完成的重大疾病gwas研究，揭示了中国科学家自主的gwas研究亦成为可能，为自主创新的研究成果，论文被（nature genetics）发表也标志着我国gwas研究跻身国际先进水平，为国内今后开展其他重大疾病的gwas研究提供了典范和成功经验。

银屑病俗称“牛皮癣”， 是一种易于复发，难以根治，严重影响患者身心健康的常见复杂疾病，目前全世界约有2000万患者，其中中国约有400万人。正常人皮肤表皮细胞更新一代28天，银屑病使皮肤表皮细胞更新一代只需3天，其结果为大量皮肤增厚，鳞屑脱落。该研究发现，lce基因变异与皮肤表皮细胞更新速度异常有关。这一发现对阐明疾病发病机制、疾病预警、临床诊断及新药开发具有重大科学价值。