为满足临床诊断和治疗需要，我科室新引进国际专利检测项目，已列入安徽省医疗机构收费项目。项目名称是细胞质胸苷激酶(TK1)的检测。具有帮助临床排查恶性病变、评估肿瘤手术效果、检测肿瘤化疗进程、预测肿瘤复发风险等作用。这是我省首次开展这项技术。

TK1是国际公认的肿瘤细胞增殖指标。在欧洲早已纳入临床检测。自2006年，国家食品药品监督管理局（SFDA）批准TK1检测试剂盒在中国上市，现已在全国十多个省市的医疗机构和体检中心推广应用。TK1诊断试剂其核心技术还获得了国际和中国发明专利保护。

细胞质胸苷激酶（简称TK1）是一种存在于细胞质中的激酶，它催化胸苷（TdR）为1-磷酸胸苷酸（TMP）—一种DNA合成必需的前提物。TK1酶的水平与细胞周期中的S期和DNA合成密切相关，被称为S期的特殊酶。健康人的血清TK1水平很低或者不可检测，但一旦有细胞异常增殖，患者的血清TK1水平可以增高约2-100倍。

标本留取要求：

空腹血清管2毫升，送肿瘤内科细胞室（一周全天均可，周六日不休息）。

肿瘤内科细胞室

2011年3月21日