各相关科室：

为保证药物临床试验过程的科学规范和试验数据的真实可靠，保障受试者的安全和权益，提升我院药物临床试验水平，院药物临床试验机构办定于2015年7月16日（周四）举办药物临床试验质量管理规范（GCP）集中培训。现将相关事宜通知如下：

1. 参加人员：

我院16个药物临床试验认定专业点相关人员、承担器械临床试验的专业点相关人员、伦理委员会成员。

2. 培训时间： 2015年7月16日下午2:30

培训地点：中心实验楼6楼学术报告厅

3. 培训内容：

（1）2:30-4:30 GCP培训。主讲人：孙晓春（CFDA高级研修学院客座教授）

（2）4:30-5:30 试验用药物的管理。主讲人：许杜娟（安医大一附院药剂科主任）

4. 联系人：药物试验机构办 胡咏梅

联系方式：3093、13865929927

注：此次培训现场签到，记入个人GCP培训记录档案，同时纳入2015年院内继教讲座，授予院内继教学分2分，请准时参加。

药物临床试验机构办

2015年7月13日