近日，我院妇科联合胃肠外科，成功为一名19岁罕见外阴血管肌纤维母细胞瘤患者实施肿瘤完整切除术。患者术后恢复良好，顺利康复出院，标志着我院在罕见妇科良性肿瘤诊治与多学科协作领域再获新突破。

患者4年前无意中发现外阴部位出现包块，起初误以为是痔疮，便一直未及时前往医院就医。随着时间推移，肿物逐渐增大，日常活动时局部摩擦不适感愈发强烈，不仅给生活带来诸多不便，更严重影响了正常的学习状态。2025年，患者在当地医院检查，结果提示右侧会阴皮下存在巨大异常占位，需进一步诊治。2026年2月，患者怀揣着希望，前往我院妇科就诊。

患者入院后，我院妇科团队第一时间详细询问其病史，全面完善专科检查与影像学评估。臀部MRI检查结果显示：右侧会阴部可见不规则管块状异常信号，大小约107×57.4×85mm，初步诊断为软组织肿瘤。术前穿刺病理结果提示，考虑侵袭性血管粘液瘤可能。由于该肿瘤体积十分巨大，瘤体根部更是深达坐骨直肠窝，与肛门括约肌紧邻，手术过程中局部解剖结构异常复杂，极易损伤周边重要组织，手术风险极高、难度极大。

面对这一高难度病例，我院高度重视，迅速启动多学科协作机制。由妇科潘孝华、王晶主任牵头，联合西区副院长、胃肠外科胡孔旺主任开展多学科（MDT）会诊，两大科室专家齐聚，结合患者病情、检查结果及身体状况，共同反复研讨、周密制定个性化手术方案，精准规划手术入路与肿瘤剥离范围，全力确保手术安全性，最大限度保护患者正常生理功能，避免术后出现并发症。

3月3日，在多学科医疗团队的紧密协作、默契配合下，手术正式开展。术中，专家团队凭借精湛的医术，成功完整切除近11cm的巨大肿瘤，同时完好保护肛门外括约肌及周边所有重要组织结构，手术过程十分顺利。术后病理检查最终确诊，该肿瘤为血管肌纤维母细胞瘤，属于临床上极其罕见的外阴良性肿瘤。

术后，我院医护团队为患者制定了专属的术后治疗与护理方案，全程精心照料、密切监测恢复情况。在医护人员的悉心呵护下，患者身体恢复十分顺利，大便自控功能良好，未出现失禁、感染等任何并发症，各项身体指标均恢复正常。3月12日，患者顺利康复出院，目前定期返回医院进行门诊随访，身体状态持续稳定。

据了解，血管肌纤维母细胞瘤是一种发病率极低的外阴良性肿瘤，好发于年轻女性群体，早期症状十分隐匿，缺乏典型临床表现，极易被误诊、漏诊，从而延误最佳治疗时机。此次高难度罕见肿瘤手术的圆满成功，充分彰显了我院成熟完善的多学科协作模式、顶尖精湛的精准外科切除技术，以及在罕见妇科疾病诊疗领域积累的丰富经验。

未来，我院妇科将持续深耕妇科肿瘤、盆底疾病、生殖道畸形等各类疑难病症的诊治工作，不断精进医疗技术，提升专业诊疗水平与医疗服务质量，始终以精湛的医术、优质的服务、暖心的关怀，为广大女性的生命健康保驾护航。

供稿/妇产科三病区 朱静

编辑/宣传部 赵丽媛