在各种出生缺陷中，由遗传因素导致的单基因病发生率为12.3‰，占出生缺陷的22.3%，染色体异常可占不孕患者的1.97%，严重影响家庭幸福、社会和谐和稳定。随着生殖领域的发展需求，针对我国遗传性疾病发生率偏高的现状，通过植入前遗传学检测（PGT）可以实现单基因遗传病、染色体病的阻断，将产前诊断时间提前到胚胎种植前，预防出生缺陷，可实现优生优育。

然而遗传性疾病病因复杂，患者常常会在生殖科、男科、儿科、神经内科、眼科、肾脏内科和内分泌科等很多科室就诊，跑了很多家医院、看了很多大夫，到底是什么原因引起的遗传病，很难说清，不同医院、不同科室、不同医生，给出的诊疗意见各不相同，让患者难以抉择，稀里糊涂的诊治很多年也没个结果，很是无奈。所以，单一的诊疗模式具有非常大的局限性，也很难发挥诊疗的最佳效果。于是，挂一次号就能见到多科专家、解决关键问题，成了很多病人的期望。为了方便生育相关的遗传/罕见病患者就诊，解决生殖疑难杂症，我中心申报成立了“生育相关的遗传性疾病”多学科会诊中心，开展遗传/罕见病MDT平台，为有生育需求遗传/罕见病患者及家属提供规范的诊断流程、完整的治疗方案、疾病相关的遗传咨询及优生优育指导、产前筛查、产后随访等一系列医学指导，达到多学科联合、一体化诊疗的完整诊疗服务。可以有效推进学科建设，实现医生、科室和医院的共同提高，实现各科资源和优势的最大化整合，提高诊治质量。这一模式从根本上降低医疗费用，大大改善患者就医体验。